La réglementation européenne MDR vise à améliorer la sécurité et les performances des dispositifs médicaux en Europe et, à ce titre, vise à fournir un niveau élevé de protection de la santé des patients et des utilisateurs de ces dispositifs médicaux. Pour ce faire, la réglementation européenne MDR établit une norme élevée pour la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux afin de mieux répondre aux problèmes de sécurité des dispositifs médicaux.
Alors, quelle est la relation de l'EU MDR avec les soins de santé ? Le règlement de l'UE sur les dispositifs médicaux établit un cadre pour garantir que les dispositifs médicaux fabriqués ou importés dans l'Union européenne répondent à ce niveau élevé de sécurité et de qualité. En améliorant la sécurité et les performances des dispositifs médicaux, le règlement européen MDR vise à améliorer la sécurité des soins de santé.
Appareil médical Cie., Ltd de Jinhua Huacheng.
Fabricant de produits médicaux jetables :Crayon électrochirurgical, plaque de mise à la terre, agrafeuse cutanée et électrode ECG
