Le règlement de l’UE sur les dispositifs médicaux a établi un système unique d’identification des dispositifs (UDI) similaire au système de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Si une entreprise a l’intention de fournir ou de distribuer des dispositifs médicaux sur le marché de l’UE, l’étiquetage de ces produits devra être conforme à ce nouveau système d’IUD. Le respect de la nouvelle réglementation MDR est obligatoire pour les entreprises de dispositifs médicaux qui ont l’intention de vendre des produits en Europe.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Fabricant de produits médicaux jetables:Crayon électrochirurgical, plaque de mise à la terre, agrafeuse de peau et électrode ECG
