Les générateurs électrochirurgicaux construits avant la fin des années 1960 n'incorporaient aucun type de dispositif de surveillance pour assurer une connexion correcte de l'électrode de retour, que ce soit au patient ou à l'USE. Les rapports de brûlures causées par une brèche dans le trajet de l'électrode de retour ont conduit les fabricants d'équipements électrochirurgicaux à développer un circuit de surveillance, qui comprenait un câble patient à conducteur double, plutôt qu'un simple câble à conducteur unique. Un courant basse tension est introduit dans le circuit et circule à travers un conducteur du câble patient, à travers la plaque patient, et revient à l'unité via le deuxième conducteur du câble. Si ce courant basse tension est interrompu pour une raison quelconque, une alarme retentit et la sortie de l'unité' est désactivée.
Cela doit être considéré comme l'exigence minimale du point de vue de la sécurité pour tout générateur électrochirurgical. Ce système de surveillance a une limite : il ne peut pas détecter une bonne adhérence de l'électrode de retour au patient. Il garantit seulement que le câble patient est connecté.
Appareil médical Cie., Ltd de Jinhua Huacheng.
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